2017-07-21至2017-07-22
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  • 会议议题Conference Topics 您还想哪些议题?

  • 基础与临床

    - 新生儿出生缺陷的发病机理

    - 血清标志物与遗传病产前诊断

    - 利用模式动物研究新生儿遗传病

    - 辅助生殖人口与子代队列研究

    - array CGH与染色体核型分析

  • 预防、筛查与治疗

    - 基于单细胞测序的遗传代谢病基因诊断

    - 基于cfDNA的无创产前筛查(NIPT)

    - MRI联合超声产前诊断

    - 极体DNA置换阻断线粒体遗传病

    - 通过PGD+PGS阻断单基因遗传病

    - 通过PGD+NGS 阻断癌症

  • 标准与规范

    - PGD/PGS 实验室的建立

    - PGD/PGS 操作流程的规范性:标本取材、诊断技术、胚胎移植

    - 质量控制与保障

    - 遗传咨询与随访

  • 确认嘉宾Speakers

    会议特色Highlights

    出生缺陷发病机理的深度研讨

    从基因突变,染色体异常,表观遗传学等方面揭示先天性心脏病、遗传性肿瘤疾病、唇腭裂、罕见遗传病等的发病机制,为预防出生缺陷做出理论指导

    新生儿遗传病快速筛查与诊断技术的临床转化

    PGD/PGS/NIPT结合B超,MRI等影像手段做到出生缺陷的早期阻断

    探讨产前诊断实验室建立的标准和规范

    医生、专家以及第三方检测机构为产前诊断实验室的建设把脉, 促进产前诊断技术的jbo电竞官网发展与合规应用

  • 150 +

    全国各大医院妇产科、新生儿科、生殖医学中心的科研型临床医生

  • 80 +

    各高校科研院所研究生殖医学, 出生缺陷, 遗传代谢方面的教授、副教授、研究员等

  • 20 +

    第三方检测机构 有资质开展PGD/PGS/NIPT的企业

  • 主办单位

    赞助单位

    媒体支持

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